据台湾《苹果日报》报道，42岁的台湾男子张哲森10年前因手抖确诊罹患小脑萎缩症，妻子随即离去，留下一对6岁、8岁的儿女。他靠着当厨师、停车场管理员养家，辛苦扶养子女长大，直至抖动的肢体再也无力端稳菜盘与巡视停车场，才于1年多前退下职场。现已18岁的女儿张育瑄22日陪伴张哲森出席小脑萎缩症病友协会，感动

　　小脑萎缩症病友协会22日在台北市萤桥中学举办健走活动，约有60名病友参加，在操场上“抖动”地走着，部分无法行走的病友，则坐在轮椅上由亲友推着。

　　台北市立联合医院仁爱院区神经内科主任甄瑞兴指，小脑萎缩症病友因主导身体平衡、运动协调的小脑萎缩，会有步态不稳等表现，因此又有“企鹅家族”之称，病程后期多会瘫痪、长期卧床。

　　张哲森22日手持拐杖到活动现场，女儿张育瑄不时搀扶着他，担心他跌倒。张哲森说，10年前，他因手抖被确诊罹患小脑萎缩症，妻子随即求去，离婚后他吞安眠药自杀，却被救回，后来他看到年仅6岁、8岁儿女无助的眼神，立志要为孩子好好活下去。

　　当时张哲森虽然手会抖，但还能炒菜，靠着在学校当厨工的微薄薪水养家，但5年前，“我端汤、汤会被抖到全洒出来，手也抖、拿不稳菜刀”，只好离职，转往停车场当管理员，但做了3年多，他的脚也因抖动、无力，没法巡视偌大的停车场，只好退下职场，一家三口现靠着“政府”低收入户、残障津贴度日。

　　爸爸的辛苦，就读高三的张育瑄全看在眼里。她说：“爸爸真的很伟大，我和弟弟是靠他颤抖的身体，辛勤工作养大的。”她说，她知道小脑萎缩症有二分之一的遗传机会，可透过检测得知，但她想高中毕业后，再去就医知道答案。

　　张育瑄说，若经检测得知是得病的那二分之一，依爸爸32岁发病的经验，“我还有10几年有自在活动的人生。”“我想去社福团体当社工，还要好好孝顺爸爸。”

　　甄瑞兴说，目前医界仍未找到治愈小脑萎缩症的方法，只能靠着让患者做复健等方式，延缓其病情恶化，且因该病属遗传疾病，患者家族中常是多人罹病。张哲森指自己奶奶、爸爸、叔叔早因罹患小脑萎缩症先后离世，另有名姑姑也已发病。