“狼人综合征”是一种极其罕见的基因紊乱疾病，发病率只有十亿分之一。印度一家六姐妹中，却有三人受这种疾病困扰，全身长满毛发。

    与常人迥异

    三姐妹分别是23岁的萨维塔·桑里、18岁的莫妮莎和16岁的萨维特里。她们与母亲安妮塔·桑布哈吉·劳特和其他姐妹一起住在印度中部浦那附近的一个小村庄。

    狼人综合征的学名叫“先天性全身多毛症”，患者浑身长满毛发，桑里三姐

    萨维塔回忆说：“上学的时候，男孩和女孩都对我喊‘毛脸！怪物！不要坐在她旁边！"她曾经外出工作，但没几天就被赶回家。

    遗传自父亲

    母亲劳特说，三姐妹的多毛症遗传自父亲。

    据她回忆，自己父母早逝，由叔叔婶婶抚养。12岁那年，叔叔婶婶做主把她嫁了出去。

    英国《每日邮报》8日引述她的话报道：“结婚那天我才发现，他脸上、耳朵上和身上都是毛……他走进结婚礼堂时，我吓得魂飞魄散。那时候我还小，不知道他是新郎、我是新娘意味着什么。”

    生下大女儿萨维塔后，劳特问婆婆，为什么女儿身上多毛？婆婆说，因为她的儿子出生时也这样。

    “带她（萨维塔）出门时，他们（村民）就喊‘妖怪来了！巫婆！"劳特说，“我告诉人们，她就是这样的女孩，脸上有毛发，需要治疗。我们要对别人诚实。”

    三毛孩盼嫁

    通过激光手术可以去除桑里三姐妹身上的毛发，但每个人的手术都需要36万卢比（约合7000美元），这让这个不富裕的家庭无法承受。

    电影制片人斯内·古普塔正在计划拍摄有关三姐妹的电影，用拍电影赚来的钱帮助三姐妹“脱毛”，最终实现她们嫁人的梦想。

    劳特说，在村子里，女孩不出嫁就没有前途，“如果有好亲事，我会让她们结婚。如果没有人提亲，她们就得自己工作挣钱生活。只要我活着，我就要试着（让她们嫁出去）。”

    萨维塔说：“我不适合结婚，这不太可能，谁会娶一个脸上不停有毛发长出来的人做妻子？”