近日，2024年科学突破奖颁奖典礼在洛杉矶电影学院举行，30岁的章泽天以女企业家的身份出席了典礼，并在社交平台分享了相关的活动照片。

章泽天称，自己虽然是文科生，但是一直对推动人类发展的科技前沿深深着迷。她也为一位科学家的发言深深感动，“他们付出了自己毕生的经历，牺牲了对家庭的陪伴，换来了全人类的进步。”

同时她通过社交平台自曝家族病史:“其实，我家里也有帕金森基因。我摄入过多咖啡因或睡眠不足时，大拇指已经开始会有点发抖了。”

该话题冲上热搜第一，引起网友关注。

公开资料显示，被誉为科学界的“奥斯卡”的科学突破奖，由俄罗斯亿万富翁尤里·米尔纳夫妇于2012年创立，其目的是为了表彰全球最杰出的物理、数学和生命科学领域的研究成果。这一届的科学突破奖主要奖励在癌症、帕金森领域以及在量子场论做出开创性贡献的科学家，他们将共享1575万美元，换成人民币1.13亿元，奖项之丰厚堪比诺贝尔奖。

杭州医生提醒，

这种情况可能是帕金森病前兆

说到帕金森病的症状，相信大部分人脑海中第一反应就是“手抖”。其实，帕金森病不仅是“手抖”，一起来了解！

帕金森病是一种常见的神经系统退行性疾病，其运动症状表现为运动缓慢、静止时手、下肢、唇、下颌等处不自主地震颤，肌肉僵直以及姿势平衡障碍等，疾病发展到晚期可至生活不能自理。

帕金森病的运动症状固然是影响患者生活质量的“罪魁祸首”，然而容易被大家忽视的是，其非运动症状也往往对患者的生活造成极大的困扰。

2021年，橙柿曾报道一名杭州大伯睡觉“张牙舞爪”，梦中摔成骨折！从十多年前开始便饱受睡眠问题的困扰，妻子说，丈夫经常会把自己从睡梦中吵醒，有时候是突然大声说梦话，有时候是手脚乱动，力气还挺大，一脚下来，腰都快被踢闪了。明明睡之前好好的，醒来之后却发现自己躺在地板上，而且时间长了，大伯总觉得自己白天精神不好，记性慢慢变差，人也有些迟钝起来。

浙江医院神经内科副主任刘小利主任医师接诊大伯，根据表现和多导睡眠图的记录，这种情况可不是“睡相差”，而是已经到达了病理状态，有一个专门的名字，叫做“快动眼期睡眠行为障碍”。

“快动眼期睡眠行为障碍比较折磨人，如果时间久了，不仅会影响患者睡眠质量，从而引发精神疲惫、记忆力下降、反应迟钝等问题，还可能导致患者及同床者受到伤害。更加不容忽视的是，快动眼期睡眠行为障碍有可能是帕金森病（PD）的前兆。”浙江医院神经内科副主任刘小利主任医师提到。

“快动眼期睡眠行为障碍（RBD）”就是一种比较特异性的早期非运动症状，临床随访发现该类患者以后转变成帕金森病的风险在5年内约为30%，10年内约为70%。而可怕的是，合并这种睡眠障碍的帕金森病患者运动功能和认知功能减退速度更快。

年轻人也开始得帕金森病

与遗传因素密切相关

提及帕金森病，很多人都认为这是老年人才会得的病，对于年轻群体来说还很遥远。但根据近几年的调查显示，这种在老年人身上常见的疾病，也盯上了年轻人。

橙柿互动此前就有报道：

一家三兄弟患帕金森病，均在40多岁发病

“我们家5个兄弟姐妹，加上我，三个兄弟都是这个毛病。他们发病都有十多年了，二哥只能坐在轮椅上，三哥要拄拐杖，就我还能勉强走走路。”2017年初，钟先生在儿子的陪同下，来到浙大二院神经内科副主任罗巍教授的门诊。此时的钟先生已经受帕金森病折磨，苦恼近九个年头了。

2008年开始，他出现了四肢抖动、动作迟缓的症状，起初轻微的症状并没有影响到工作，虽然在检查中被诊断为帕金森病，但钟先生不愿意相信。随着病情的发展，到2013年，他走路姿势前冲，双手也摆动不了，时不时地摔跤。这下，钟先生“认命”了，他还回想起自己年轻时军训也被发现过走路时双手摆动不起来，当时只是认为是肢体不协调，没当回事。

在当地医院治疗效果一直不太理想。正好儿子考上了杭州某大学的研究生，他也想着来趟杭州，到浙大二院来看看病。

罗教授经过细致的查体、分析病史，诊断钟先生得的是帕金森病。结合早发病史（50岁前发病）和家族史（三兄弟患病），很可能是由遗传因素导致的。

父母十几代之前是同一个老祖宗，90后青年患帕金森病

罗巍教授团队长期致力于帕金森病的临床和遗传学研究。目前共随访帕金森病患者数千例，其中父母有血缘关系的患者已超过100例。

2017年春天，罗教授门诊来了一个90后的小伙子李青（化名），5年前就出现了行动迟缓、双手抖动的症状，在外院诊断不明确，治疗效果也不明显，慕名而来。经过细致的体格检查和病史询问，罗巍教授判定小伙子得的也是帕金森病。根据多年丰富的临床经验，罗教授认为，像李青这样十几岁就发病的患者，很可能是遗传因素导致的。

“你的父母有血缘关系吗？”遇到这样的患者，罗巍教授总是会习惯性地问这个问题。

“之前碰到过患者的父母是同村同姓的，或者同村不同姓的，甚至来自隔了三公里的两个村子，后来查了家谱发现患者的父母在几代甚至十几代之前有一个共同的老祖宗，做了基因检测也找到了根本的病因。”他解释道。

李青以前从未听说父母有血缘关系，将信将疑地回老家查了下家谱，发现自己的父母果然在十几代之前有个共同的祖先，不禁对罗教授的“料事如神”佩服不已。基因检测结果也进一步证实了罗教授的想法，李青在PARK2基因上存在两个致病突变。 

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