国家医保局介绍，医保、卫健等部门组织了20家在京医疗机构，对中选药品中14个有代表性的仿制药进行了“真实世界研究”，也就是在真实临床的情况下、非实验性环境中，收集患者使用该药品的有关数据，进行分析研究。

首都医科大学宣武医院药学部主任 张兰：整体在临床效果和使用上没有显著性差异（统计学差异），在不良反应方面，也就是在安全性方面，我们评价的这14个中选仿制药和原研药相比安全性也没有显著性的差异（统计学差异）。

2016年，我国出台了相关文件，要求所有上市仿制药品质量和疗效进行一致性评价。在药品一致性评价的基础上，仿制药才能进入国家组织药品集中采购。

首都医科大学国家医疗保障研究院副研究员 蒋昌松：能够通过一致性评价的仿制药，实际上我们可以称为是高质量的药品，请医务人员和患者朋友放心使用。

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