据国家卫健委官网，发布《关于调整智飞龙科马重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）接种人群范围并实施加强免疫接种的通知》：

各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制（领导小组、指挥部），国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制疫苗接种工作协调组各成员单位：

为进一步做好新冠病毒疫苗接种工作，结合疫苗研发进展和专家研究论证情况，现将智飞龙科马重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）接种人群范围调整及其第一剂次加强免疫接种安排通知如下。

一、调整接种人群范围

智飞龙科马重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）可用于3-17岁人群，接种人群范围扩大至3岁以上人群。

二、实施加强免疫接种

使用智飞龙科马重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）完成全程接种满6个月的18岁以上人群，可使用原疫苗进行1剂次加强免疫。

国务院应对新型冠状病毒肺炎

疫情联防联控机制综合组

2022年12月24日

另外，根据国家卫健委此前发布的《新冠病毒疫苗第二剂次加强免疫接种实施方案》，已经接种3剂灭活疫苗（国药中生北京公司、武汉公司、北京科兴中维、深圳康泰、医科院生物医学研究所等5款已获批的灭活疫苗）的人群，第四针可以选择接种智飞重组新冠蛋白疫苗：

优先考虑序贯加强免疫接种，或采用含奥密克戎毒株或对奥密克戎毒株具有良好交叉免疫的疫苗进行第二剂次加强免疫接种，有关组合包括：

3剂灭活疫苗+1剂康希诺(159.110, -3.48, -2.14%)肌注式重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）；

3剂灭活疫苗+1剂智飞龙科马重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）；

3剂灭活疫苗+1剂康希诺吸入用重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）；

3剂灭活疫苗+1剂珠海丽珠重组新冠病毒融合蛋白疫苗（CHO细胞）；

2剂康希诺肌注式腺病毒载体疫苗+1剂康希诺吸入用重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）；

3剂灭活疫苗+1剂成都威斯克重组新冠病毒疫苗（sf9细胞）；

3剂灭活疫苗+1剂北京万泰鼻喷流感病毒载体新冠病毒疫苗；

3剂灭活疫苗+1剂浙江三叶草重组新冠病毒蛋白亚单位疫苗（CHO细胞）；

3剂灭活疫苗+1剂神州细胞(61.250, -1.18, -1.89%)重组新冠病毒2价S三聚体蛋白疫苗。

“4针重组新冠蛋白疫苗”表现如何？研究结果显示，完成3针重组新冠蛋白疫苗基础免疫的成年人，12个月后使用重组新冠蛋白疫苗同源加强免疫1针后14天，针对Omicron BA.5株真病毒中和抗体阳转率为96.67%，中和抗体GMT为60.86（较免前增长23.15倍）；其中18～59周岁组、60周岁及以上组GMT分别为76.39（较免前增长29.28倍）、38.63（较免前增长14.47倍）。

重组新型冠状病毒蛋白疫苗（CHO细胞）由智飞生物全资子公司安徽智飞龙科马生物制药有限公司与中国科学院微生物研究所联合研究开发，于去年3月10日获批国内紧急使用；今年2月19日获批作为新冠灭活疫苗的序贯加强疫苗；3月1日获批国内附条件上市，成为首个获批的国产重组新冠病毒蛋白疫苗；12月13日，在《新冠病毒疫苗第二剂次加强免疫接种实施方案》中被国家重点推荐作为3针灭活疫苗的第二剂次加强疫苗。